La Unidad de Enfermedades Neuromusculares del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau acaba de publicar un nuevo artículo
Miastenia Gravis
Con motivo del Día Nacional de la Miastenia Gravis la Asociación de pacientes AMES ha organizado una serie de actividades informativas para dar visibilidad a esta enfermedad.
La miastenia grave (MG) es una enfermedad neuromuscular poco frecuente que se caracteriza porque los pacientes tienen fatigabilidad y debilidad de los músculos voluntarios. La debilidad puede afectar cualquier músculo incluyendo músculos oculares, de las extremidades y músculos vitales, responsables de la función respiratoria, de la deglución y de la fonación.
Debido a la alerta sanitaria mundial que se vive estos días ante la pandemia por SARS-COV2, un grupo de expertos mundiales en Miastenia Gravis ha desarrollado un documento de recomendaciones dirigidos a pacientes y médicos. En el documento adjunto encontraréis recomendaciones generales para pacientes con Miastenia Gravis y Síndrome de Eaton-Lambert, indicaciones para inicio de tratamiento y para pacientes en ensayo clínico.
La Asociación de Pacientes AMES (Asociación Miastenia de España) junto a la Unidad de Enfermedades Neuromusculares celebraran, con motivo del Día de las Enfermedades Rara,s el XIII Congreso Nacional de Miastenia Gravis. Este encuentro tendrá lugar los días 28 y 29 de febrero en el salón de actos del Hospital de Sant Pau. Durante dos días neurólogos especialistas en miastenia gravis, psicólogos y pacientes se juntarán para compartir conocimientos y experiencias.
En las últimas semanas la unidad ha publicado dos trabajos científicos en la revista “Neurology”. Los trabajos responden a tres de las líneas de investigación desarrolladas por la unidad