La unidad de Enfermedades Neuromusculares de Sant Pau ha sido premiada durante el congreso de la World Muscle Society

Las estudiantes pre-doctorales Patricia Piñol y Alicia Alonso han sido premiadas por los trabajos presentados durante el congreso.

Patricia Piñol presentó el estudio titulado: Nintedanib as a new therapeutic agent for Duchenne Muscular Dystrophy: preclinical and in vivo studies. Este trabajo fue reconocido como la mejor presentación de un investigador joven sobre los tratamientos en la distrofia Muscular de Duchenne.

La Dra. Alicia […]

By |2017-10-23T17:29:11+02:0023 de octubre de 2017|Noticias|0 Comments

Encuentro sobre miastenia – Petitet y su rumba sinfónica en el Liceu – Martes 17 de octubre

Si quieres colaborar con la investigación en Miastenia, lo puedes hacer a través de:
Fundació Institut Recerca Hospital Sant Pau
ES97 2100 5000 5902 0016 5691

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Martes 17 de Octubre

18:00h: Encuentro sobre miastenia, con la Dra. Isabel Illa, Pilar Robles (Presidenta Asociación Pacientes con Miastenia) y Jose […]

By |2017-09-20T09:27:50+02:0020 de septiembre de 2017|Noticias|0 Comments

7 de septiembre – Día Mundial de la Concienciación Duchenne. II Workshop Duchenne Parent Project (DPP) sobre la Transferencia del Conocimiento Científico en la Distrofia muscular de Duchenne (DMD)

Un año más con motivo del Día Mundial de la Concienciación Duchenne, la Unidad de Enfermedades Neuromusculares colaborará con la Asociación de Pacientes Duchenne Parent Project participando en el II Workshop realizado por esta entidad. Este año participan más de 40 científicos españoles que explicarán la investigación que se está llevando a cabo en DMD. Como dice Marisol Montolio, Directora Científica de Duchenne Parent Project España, […]

By |2017-09-06T05:12:36+02:006 de septiembre de 2017|Noticias|0 Comments

Nuevo registro de miopatía por déficit de colágeno VI

Os anunciamos el lanzamiento del Registro de Miopatía por déficit de Colágeno VI (Registro COL-VI), creado con el objetivo de tener registrados el mayor número de pacientes con esta enfermedad para poder realizar un estudio de historia natural, de 5 años de duración, en pacientes pediátricos y adultos y para poder ayudar en la localización de pacientes para ensayos clínicos.

El diseño de este registro ha sido consensuado […]

By |2017-07-28T18:48:14+02:0028 de julio de 2017|Noticias, Registros|0 Comments
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