Becas otorgadas a la Unidad de Enfermedades Neuromusculares en el último año

El Instituto de Salud Carlos III otorga cada año los contratos “Rio Hortega”. Estos contratos están dirigidos a profesionales sanitarios que hayan terminado el período de formación sanitaria especializada y posibilitan la consolidación del personal clínico investigador en las instituciones sanitarias. El Dr. Rodrigo Álvarez Velasco ha recibido uno de estos contratos con una duración de dos años para […]


Los próximos días se celebrará en Praga la segunda reunión de la Red Europea de Referencia de Enfermedades Neuromusculares EURO-NMD. La unidad de Enfermedades Neuromusculares del Hospital de Sant Pau, tiene representación en diferentes grupos de trabajo de diferentes patologías así como en grupos transversales.
Como cada año la 


El XV Congreso Internacional de Enfermedades Neuromusculares (ICNMD 2018) se celebrará en Viena los próximos 6 a 10 de Julio. Los organizadores del congreso son el Grupo de Investigación de Patología Neuromuscular de la Federación Mundial de Neurología. Desde el 2014, este congreso se celebra cada dos años. El objetivo es presentar un amplio espectro de enfermedades neuromusculares y los avances en investigación, diagnostico y tratamiento.
La Dra. Teresa Sevilla y el Dr. Rafael Sivera del Hospital de la Fe, están realizando un estudio para recoger todos los pacientes de España con CMT causado por mutaciones en el gen MORC2 y realizar una descripción genotipo-fenotípo. Se cree que es un subtipo de CMT que no es tan raro como parece y merece la pena juntar todos los pacientes para ver si se […]

La unidad de enfermedades neuromusculares del Hospital de Sant Pau publica un artículo en la revista Brain.
El nuevo registro de Enfermedades Mitocondriales ya está en funcionamiento. Este nuevo registro es el resultado de la colaboración del Hospital de Sant Joan de Déu, Hospital 12 de Octubre, Hospital de Sant Pau y de la Asociación de Enfermos de Patología Mitocondrial (AEPMI). Juntos han definido las variables de este registro para que incluya pacientes adultos y pediátricos con el objetivo de caracterizar clínica y genéticamente […]
Con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras la Comisión Gestora del Día Mundial de las Enfermedades Raras de Cataluña (integrada por asociaciones de pacientes, la federación Catalana de Enfermedades Raras, FEDER delegación Cataluña y la plataforma de Enfermedades Raras) organiza su 11ª edición.