Reunió de Primavera del Grup d’Estudis de Malalties Neuromusculars de la Societat Espanyola de Neurologia
Els propers dies 28 i 29 d’Abril es celebra a Santiago de Compostela la Reunió de Primavera anual del Grup d’Estudis de Malalties Neuromusculars. Aquest any la organització d’aquesta reunió ha estat realitzada pel Dr. Julio Pardo Fernàndez i el Servei de Neurologia de l’Hospital Clínic de Santiago de Compostela i la Untat de Patologia Neuromuscular del mateix hospital.
Aquest any la Unitat de Malalties Neuromusculars de l’Hospital […]
La Fundació Ramón Areces ha atorgat ajudes a 13 projectes d’investigació en malalties minoritàries, dins del XVIII Concurs Nacional d’Ajudes a la Investigació en Ciències de la Vida i de la Matèria. La Dra. Noemí de Luna, investigadora post-doctoral de la Unitat de Malalties Neuromusculars de l’Hospital de Sant Pau i CIBERER ha esta guardonada amb una d’elles amb el projecte d’investigació: Activació de la immunitat […]
Com cada any, l’European NeuroMuscular Centre organitza una sèrie de tallers d’experts en diferents temes del camp de les malalties neuromusculars. Cada mes un grup de 20 a 25 investigadors, clínics, pacients i representants de la industria es reuneixen per intercanviar coneixements avançats i experiències en relació a malalties neuromusculars. A la reunió del 24 al 26 de febrer la Unitat de Malalties Neuromusculars de l’Hospital […]
El curs de Malalties Neuromusculars 2017 ja ha obert la inscripció, se celebrarà els dies 9-10-11 de maig a l’Hospital de la Santa Creu i Sant Pau.
Amb motiu del Dia Mundial de les Malalties Minoritàries, la Comissió Gestora del Dia Mundial de les Malalties Minoritàries a Catalunya (integrada per associacions de pacients, Federació Catalana de Malalties Minoritàries, FEDER delegació Catalunya i Plataforma de Malalties Minoritàries) organitza la desena edició dedicada a la investigació. La jornada tindrà lloc el dimarts 28 de febrer, de 9:30h a 14:30h a l’Auditori de l’edifici Docent de l’Hospital […]
El Dia Mundial de les Malalties Rares es celebra cada any l’últim dia del mes de febrer. El principal objectiu d’aquest dia, és donar a conèixer a la població i institucions l’impacte que tenen les malalties rares en la vida dels afectats. Com cada any, Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) celebra una campanya de sensibilització que s’emmarca dins del Dia Mundial de les Malalties Rares. […]
El WORDLSymposium és un congrés multidisciplinari a on es presenten les novetats en ciència, investigació traslacional i assajos clínics en malalties lisosomals. El congrés té com a objectiu que els participants, al finalitzar, siguin capaços d’identificar les característiques claus en el diagnòstic de les malalties lisosomals, utilitzar els tests diagnòstics més recents i comparar les avantatges i desavantatges de les teràpies actualment disponibles.
